Ophthalmo-Evercil oph.gtt.sol.1x10ml
Evercil®
oční kapky
Držitel rozhodnutí o registraci/ Výrobce
IVAX CR a.s.
Opava
Česká republika
Složení:
Účinné látky:
Phenylephrini hydrochloridum 1.25 mg (odpovídá 1.03 mg phenylefrinu). Esculinum sesquihydricum 0.8 mg (odpovídá 0.78 mg esculosidu) v 1 ml.
Pomocné látky:
Kyselina boritá. chlorid sodný. benzalkoniumchlorid. dihydrát edetanu sodného. hypromelóza. sterilizovaná čištěná voda.
Obsah sodíku: 2.16 mg v 1 ml.
Indikační skupina:
Oftalmologikum.
Charakteristika:
Přípravek Evercil® svým účinkem omezuje vznik otoků. překrvení spojivky a zmírňuje příznaky podráždění oka.
--------------------------------------------------------------------------------
Indikace:
Přípravek se používá k léčbě vleklých nebakteriálních zánětů spojivek. především alergického původu. při podráždění spojivek větrem. prachem. kouřem. případně jiným mechanickým drážděním (tzv. civilizační záněty). Dále se přípravek používá při dráždění spojivek způsobeném kontaktními čočkami nebo v pooperačním období. nebo jako doplňková léčba u zánětu bělimy.
Přípravek mohou používat dospělí. mladiství i děti. Dětem mladším než 1 rok se však může podávat pouze na doporučení lékaře.
Kontraindikace:
Evercil® nesmí být používán při známé přecitlivělosti na složky přípravku. při bakteriálních a virových zánětech spojivek. glaukomu s uzavřeným úhlem a při snížené tvorbě slz.
Nežádoucí účinky:
Přípravek je velmi dobře snášen. Ojediněle může dojít k reakci z přecitlivělosti (alergické reakci). která se projevuje řezáním. pálením. svěděním. popř. zarudnutím oka nebo otoky očních víček.
Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání (podávání dětem) přípravku poraďte s lékařem.
Interakce:
Účinky přípravku Evercil® a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
Současné podávání tricyklických antidepresiv (léky jako Amitriptylin. Anafranil) nebo inhibitorů monoaminooxidázy (léky používané k léčbě depresí nebo při Parkinsonově nemoci - např. Jumex. Parnate. Marplan) může ovlivnit krevní tlak.
Pokud tyto léky užíváte. poraďte se o vhodnosti současného použití Evercilu® s očním lékařem.
Dávkování a způsob použití:
Dávkování je stejné pro všechny věkové kategorie pacientů.
Pokud oční lékař nedoporučí jinak. obvykle se vkapává do spojivkového vaku 1 kapka 1-3krát denně dle povahy onemocnění nebo 1 kapka při obtížích. Mezi jednotlivými dávkami by měl být časový odstup nejméně 4 hodiny.
Délka léčení je individuální. ale neměla by přesáhnout dobu 2 týdnů nepřetržitého používání.
Upozornění:
O vhodnosti současného používání Evercilu® s jinými očními léky se poraďte s lékařem. Bez porady s lékařem používejte přípravek Evercil® nejdéle po dobu 14 dní.
Jestliže se příznaky onemocnění do 7 dnů nezlepší. nebo se naopak zhoršují. či se vyskytnou nežádoucí účinky nebo nějaké neobvyklé reakce. poraďte se o dalším používání přípravku s očním lékařem.
Pokud dojde k alergické reakci. přerušte používání přípravku a ihned vyhledejte lékaře.
Při předávkování či náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Přípravek Evercil® neovlivňuje činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (řízení motorových vozidel. obsluha strojů. práce ve výškách). avšak po aplikaci může přechodně dojít k rozmazanému vidění. Proto je možno vykonávat tyto činnosti až po odeznění tohoto přechodného účinku.
Uchovávání:
Přípravek musí být uchováván při teplotě do 25°C. Chránit před světlem a mrazem.
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena na dobu 28 dní při 25°C. Z mikrobiologického hlediska může být přípravek po otevření uchováván maximálně po dobu 28 dní při 25°C. Jiná doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
Varování:
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.
Balení:
10 ml.
Datum poslední revize:
18. 7. 2001