GUTTALAX®
tablety
(Natrii picosulfas)
Složení
Léčivá látka: Natrii picosulfas 5 mg
Pomocné látky: monohydrát laktosy, sušený kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hydrolysovaný bramborový škrob, magnesium-stearát, rozpustný škrob
Indikační skupina
Laxativa
Charakteristika
GUTTALAX je místně působící projímadlo, které po bakteriálním štěpení v tlustém střevě působí na sliznici tlustého střeva, a tak zvyšuje střevní peristaltiku (vlnovitý pohyb stěn střeva, který vede k vyprazdňovacímu procesu).
Indikace
GUTTALAX se používá k usnadnění vyprázdnění při zácpě.
GUTTALAX, tablety, je určen pro dospělé a děti od 4 let. Děti mohou užívat tablety GUTTALAX pouze po konzultaci s lékařem.
Kontraindikace
GUTTALAX nesmí užívat nemocní se známou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v přípravku.
GUTTALAX je kontraindikován při neprůchodnosti nebo ztížené průchodnosti střev a náhlých onemocněních břišních (např. zánětu slepého střeva), při akutních zánětlivých onemocněních střev a při závažné dehydrataci.
V průběhu těhotenství lze GUTTALAX užívat pouze po poradě s lékařem. I když nebylo prokázáno, že léčivá látka se vylučuje do mateřského mléka, kojení se nedoporučuje.
Tablety GUTTALAX nejsou určeny pro děti mladší než 4 roky.
Nežádoucí účinky
Ojediněle břišní (střevní) potíže, křeče a bolest v břiše a průjmové stavy.
Při případném výskytu průjmu, bolestí břicha, nucení ke zvracení, zvracení, hubnutí, slabosti nebo jiných neobvyklých reakcí vyhledejte lékaře.
Byly popsány ojedinělé případy alergických reakcí, projevující se jako kožní reakce nebo angioedém (otok vzniklý náhlým nahromaděním tekutin v kůži a sliznicích v oblastech hrdla a jazyka).
Interakce
Účinky přípravku GUTTALAX a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku GUTTALAX užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Opakované podávání zvýšených dávek přípravku GUTTALAX současně s diuretiky (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči) nebo kortikosteroidy může způsobit poruchu elektrolytové rovnováhy (rovnováha mezi množstvím vody a minerálů v organismu). To může mít za následek zvýšenou citlivost organismu k působení srdečních glykosidů (léky pro léčení poruch srdečního rytmu).
Dávkování a způsob podávání
Není-li lékařem předepsáno jinak, jsou doporučeny následující dávky:
Dospělí a děti nad 10 let: 1-2 tablety (5-10 mg)
Děti 4 - 10 let: 1/2-1 tableta (2,5-5 mg)
GUTTALAX je zpravidla podáván večer před spaním, vyprázdnění nastává následující den ráno.
GUTTALAX lze pravidelně, při každodenním podávání, užívat (nebo podávat dětem) po dobu maximálně dvou týdnů, a to jak po konzultaci, tak i bez konzultace s lékařem.
Upozornění
Obdobně jako u jiných laxativ není doporučeno dlouhodobé každodenní užívání přípravku GUTTALAX. Pokud je každodenní podávání laxativ nutné, je nutno určit příčinu chronické zácpy.
Děti by měly GUTTALAX užívat pouze po konzultaci s lékařem.
Dlouhodobé každodenní užívání v nadměrném množství může způsobit poruchu elektrolytové rovnováhy, hypokalemii (snížení hladiny draslíku v krvi) a zpětně vyvolat obnovení zácpy.
Předávkování
Užívání vysokých dávek pikosulfátu může způsobit zvodnatění stolice, kolikovité křeče v břiše, závažné ztráty draslíkových iontů a ostatních elektrolytů. Účinky předávkování lze minimalizovat vyvolaným zvracením nebo výplachem žaludku. Následně je zpravidla třeba doplnit tekutiny.
Opakované předávkování laxativy může vést k vážnému poškození střevní sliznice, k chronickým bolestem břicha a průjmu, poškození ledvin a k pocitu celkové slabosti.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte lékaře!
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávání
Přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky uchovávání.
Balení
5, 10, 20 a 30 tablet
Datum poslední revize
16.4.2009
Výrobce
Delpharm Reims, Reims, Francie
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim International GmbH
Ingelheim am Rhein, Německo
