Flector EP Tissugel drm.emp.tdr.5ks

FLECTOR EP TISSUGEL
Diclofenacum hydroxyethylpyrrolidinum (epolaminum)
Náplast
V: IBI. spol. s r.o.. Praha. ČR. Vyrobeno ve spolupraci: IBSA. Institut Biochimique SA. CH-6903 Lugano. Švýcarsko.
DR: IBSA Slovakia s.r.o.. Bratislava. SR.
S: Diclofenacum hydroxyethylpyrrolidinum (epolaminum) 180 mg v jedné náplasti.
PL: Želatina. povidon. roztok sorbitolu. kaolin. oxid titaničitý. propylenglykol. metylparaben. propylparaben. dihydrát edetanu disodného. kyselina vinná. hydrát dihydroxyaluminiumglycinátu. sodná sůl karmelózy. sodná sůl kyseliny polyakrylové. butandiol. polysorbát. parfém. čištěná voda.
IS: Antirevmatikum pro místní použití.
CH: Účinnou látkou přípravku je diklofenak. který při zevním použití proniká kůží do podkožních tkání. kde působí protizánětlivě. snižuje tvorbu otoků a snižuje bolest.
I: Přípravek FLECTOR EP Tissugel je určen pro lokální léčbu zánětů šlach. kloubů a svalů. způsobených úrazem. jako je vyvrtnutí kloubů. pohmoždění a natržení svalů a šlach.
Přípravek je určen pro dospělé.
KI: Přípravek nesmí být užíván při přecitlivělosti na jeho složky a při nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové a jiných příbuzných léčiv. tzv. nesteroidních antirevmatik a v těhotenství a v období kojení.
Nemocní s průduškovým astmatem nebo kopřivkou. mohou přípravek užívat jen na doporučení lékaře. Rovněž u dětí může být přípravek užíván pouze na doporučení lékaře.
Přípravek se nesmí přikládat na otevřené rány ani na kůži infikovanou nebo jinak změněnou kožní chorobou a nesmí se přikládat na sliznice ani na oči.
NÚ: U citlivých pacientu se může v místě aplikace přípravku příležitostně objevit svědění. pálení a zčervenání kůze. výjimečně kožní vyrážka a přecitlivělost na světlo.
Při aplikaci náplastí na větší plochy kůže po delší časové období nelze vyloučit systémové nežádoucí účinky.
U nemocných přecitlivělých na kyselinu acetylosalicylovou nebo některou jinou složku přípravku se mohou vyskytnout reakce z přecitlivělosti. např. astma.
IT: Dosud není známo. že by přípravek měnil účinnost současně používaných jiných léků a naopak.
D: Pokud lékař nedoporučí jinak. přikládá se náplast Flector EP Tissugel 2krát denně (ráno a večer) na postižené místo. Přípravek nesmí být používán déle než 10-14 dnů. Po této době se o dalším postupu poraďte s lékařem. Léčbu je možné na doporučení lékaře doplnit celkovým užíváním diklofenaku.
UZ: O vhodnosti současného užívání přípravku s dalšími léky se poraďte s lékařem.
Jestliže se příznaky do 3 dnů nezlepší nebo se naopak zhoršují. či se vyskytnou nežádoucí účinky nebo jiné neobvyklé reakce. poraďte o dalším užívání s lékařem.
U: Při obyčejné teplotě. Přípravek je nutné chránit před působením tepla. Po prvním otevření obalu je nutno použít zbývající náplasti do 3 měsíců.
VA: Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.
BA: 2. 5 nebo 10 ks náplastí (14 x 10 cm).