Acylpyrin Effervescens tbl.eff.15x500mg

Příbalová informace - VP
Informace pro použití. čtěte pozorně!



ACYLPYRIN effervescens

(acidum acetylsalicylicum)

šumivé tablety



Držitel rozhodnutí o registraci

HERBACOS-BOFARMA s.r.o.. Pardubice. Česká republika


Výrobce

HERBACOS-BOFARMA s.r.o.. Pardubice. Česká republika


Složení:

Léčivá látka:

acidum acetylsalicylicum 500 mg v 1 šumivé tabletě

Pomocné látky:

kyselina citronová. hydrogenuhličitan sodný. monohydrát glukonanu vápenatého. uhličitan vápenatý. dihydrát sodné soli sacharinu. citronové aroma



Indikační skupina

analgetikum. antipyretikum



Charakteristika

Přípravek s obsahem kyseliny acetylsalicylové účinně tlumí bolesti a efektivně snižuje teplotu. ve vyšších dávkách má protizánětlivé účinky.



Indikace

Přípravek se užívá při horečce a bolesti. zejména při akutních chřipkových onemocněních. Dále při bolestech hlavy. kloubů. svalů. zubů. nervů a při bolestech páteře různého původu.

Přípravek mohou užívat dospělí i mladiství.



Kontraindikace

Přípravek se nesmí užívat při známé přecitlivělosti na salicyláty a na pomocné látky přípravku. při chorobné krvácivosti. při chirurgických zákrocích spojených s větším krvácením. při vředové chorobě. při průduškovém astmatu a v posledních třech měsících těhotenství.

Těhotné ženy. kojící matky a děti do 15 let mohou přípravek užívat jen na doporučení lékaře.



Nežádoucí účinky

Přípravek je obvykle dobře snášen. Přesto se mohou objevit poruchy zažívacího ústrojí (žaludeční nevolnost. zvracení. krvácení). Při dlouhodobém užívání se může vyskytnout zvýšená krvácivost. poruchy krvetvorby. poškození funkce jater a ledvin. U přecitlivělých jedinců může vyvolávat různé alergické projevy (astmatický záchvat. kožní vyrážky). U dětí s virovým onemocněním se může objevit tzv. Reyův syndrom (poruchy vědomí. křeče. vysoké teploty).

Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte s lékařem.



Interakce

Účinky přípravku Acylpyrin effervescens a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.

Kyselina acetylsalicylová zesiluje účinek látek snižujících srážlivost krve. zvyšuje riziko krvácení z trávicího ústrojí při současné hormonální léčbě. zvyšuje účinek a nežádoucí účinky léků používaných při léčbě revmatických onemocnění. Dále zesiluje účinek léků používaných při léčbě cukrovky a zesiluje nežádoucí účinky metotrexátu a sulfonamidů. Kyselina acetylsalicylová snižuje účinek léků působících na močový systém.



Dávkování

Nedoporučí-li lékař jinak. dospělí a mladiství obvykle užívají 1-2 tablety každých 4-8 hodin. Maximální denní dávka 8 tablet se nesmí překročit. Minimální odstup mezi jednotlivými dávkami je 4 hodiny.

Dětem se přípravek podává výjimečně v odůvodněných případech jen na doporučení dětského lékaře. Obvyklá dávka pro děti od 7 let je 1/2 tablety 3-krát denně. pro děti nad 10 let 1 tableta 3-krát denně.



Způsob podávání

Šumivá tableta vytvoří v polovině skleničky vody šumivý nápoj. který se vypije okamžitě po rozpadu tablety.



Upozornění

O vhodnosti současného užívání Acylpyrinu effervescens s jinými léky proti bolesti nebo teplotě se poraďte s lékařem. Bez lékařského doporučení užívejte přípravek nejdéle po dobu 7 dnů. Neustoupí-li bolesti do 7 dnů. nebo se teplota nesníží do 3 dnů. případně se během léčby příznaky zhorší. vyhledejte lékaře. Během léčby Acylpyrinem effervescens nepijte alkoholické nápoje.

U nemocných. kde je žádoucí omezený přívod sodíkových iontů. je nutno vzít v úvahu. že šumivé tablety obsahují hydrogenuhličitan sodný.



Předávkování se projevuje poruchami dýchání. rozvratem vnitřního prostředí a poruchami vědomí. Při objevení se těchto příznaků okamžitě vyhledejte lékaře. Při náhodném požití přípravku dítětem také vyhledejte lékaře.



Uchovávání

Přípravek uchovávejte v suchu při teplotě 15 až 25 °C. chraňte před světlem.



Varování

Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.



Balení

10. 15 nebo 20 šumivých tablet



Datum poslední revize

20.4.2005